Gerade stieß ich auf einen Blogbeitrag meiner lieben Iko. Sie hat selbst vier Kinder, ist nun mit dem fünften schwanger. Ich habe sie in einem Forum kennengelernt, nachdem wir von Milas Krankheit erfahren haben.
Von Valentinchen habe ich schon öfter geschrieben. Sie hatte ebenfalls wie unsere Maus Anenzephalie. Auch haben Iko und ihr Mann einen Jungen, der das Down Syndrom hat.
Und genau um das geht es auch...
Ich glaube ich muss nicht erklären wie Eltern sich fühlen, wenn sie erfahren dass ihr Kind krank auf die Welt kommen wird. Und trotzdem macht es mich traurig und wütend zugleich. Es gibt immer noch viele Menschen, die sich gegen ein Kind mit DS entscheiden.
Was hätte ich oder andere Mütter, Väter darum gegeben, wenn ihr Kind "nur" das Down Syndrom gehabt hätte? Alles!!!!
Manche Menschen wissen nicht was es heißt eine Diagnose für ihr ungeborenes Baby zu bekommen, die "nicht lebensfähig" heißt. Woher auch? Viele haben das Glück ein gesundes Baby zu bekommen. Es ist immer noch ein Wunder und solche Menschen können sich echt glücklich schätzen! Trotzdem gibt es auch viele Menschen die eine schreckliche Nachricht in der Schwangerschaft erhalten.
Ich verstehe nicht, wie Eltern es übers Herz bringen und ihr ungeborenes Kind beerdigen können, obwohl sie wissen das es LEBEN kann. Klar ist das DS eine Krankheit. Aber wohl eine mit der man gut LEBEN kann!
DS Kinder sind so liebenswerte kleine Menschen, die genauso ein Recht auf Leben haben.
Für viele unverständlich. Es macht mich traurig.
Ich hätte ALLES darum gegeben, wenn Mila nur das DS gehabt hätte..
Vielleicht regt das einige ja mal zum nachdenken an!
Keine Kommentare:
Kommentar veröffentlichen